Vergemålsloven

Ot.prp.nr.110 (2008–2009) om lov om vergemål (vergemålsloven). Det sentrale siktemålet for vergemålslovgivningen er å sikre at interessene til mindreårige og de voksne som ikke kan handle på egen hånd, likevel blir ivaretatt, og at dette skjer med respekt for den enkelte persons verdighet og integritet. Et sentralt siktemål med lovforslaget å kunne tilpasse vergemålet til det enkelte individets hjelpebehov og ønsker i større grad enn i dag.

Landsforbundet for Utviklingshemmede og Pårørende uttaler: «LUPE mener prinsipielt at det offentlige/overformynderiet bør dekke utgiftene hvis de overstiger en fastsatt sum.» (side 85).

Norsk Forbund for Utviklingshemmede peker på at personer med utviklingshemming kan ha behov for verge i mange år, og at det kan bli kostbart om dette skal dekkes av den vergetrengende selv. Forbundet mener derfor utgiftene for denne gruppen bør dekkes av det offentlige: «Mange personer med utviklingshemning vil ha behov for verge fra de er 18 år og resten av livet. NFU mener det derfor er viktig å skille mellom mennesker med utviklingshemning og for eksempel mennesker med demens. Demente vil som oftest kun trenge bistand i en sluttfase av livet. For mennesker med utviklingshemning gjelder det som sagt et langt liv. Personer med utviklingshemning trenger ofte hjelp til å ivareta sitt rettslige krav på hjelp. Det kan medføre stor innsats fra vergen for å påse at tilbudet er tilfredsstillende. Det kan bli mange møter og utarbeidelse av klager. Skal den enkelte utviklingshemmede selv betale vergen for arbeidet vil det bli kostbart. NFU har tidligere gitt uttrykk for at vi mener det er galt at mennesker som ikke har forutsetninger for å klare nødvendige gjøremål, som andre selv klarer, skal belastes med kostnader for å kjøpe seg denne hjelpen. Personer med nedsatt funksjonsevne må få kompensert de merkostnadene den reduserte funksjonsevnen medfører. Vi mener at det fra et velferdspolitisk perspektiv vil være riktig at det offentlige dekker disse utgiftene som en del av trygdesystemet eller på annen måte. Forutsatt at nærstående også skal ha godtgjørelse når de er verger ville det bli vanskelig for dem å motta godtgjørelse hvis den vergetrengende selv skal betale godtgjørelsen. Dette ville medføre at nærstående ikke føler de kan ta på seg oppdraget eller at de tar oppdraget uten å kreve godtgjørelse» ( side 85-86).

Departementets vurdering: Enkelte vergeoppdrag er så langvarige eller krevende at det er rimelig at også nære familiemedlemmer gis en viss godtgjøring. Dette vil typisk kunne dreie seg om foreldre til utviklingshemmede barn som vil kunne trenge vergebistand hele livet. (side 86).

Landsforbundet for Utviklingshemmede og Pårørende uttaler: «LUPE foreslår at det i kapitlet innarbeides en paragraf om vergen som fullmaktsgiver til andre. Spesielt vil dette gjelde en brukers innkjøp av klær, møbler, utstyr, feriereiser osv. Verge må kunne ha anledning til å inngå individuell avtale om hvordan praktiske ting skal ordnes, beløpsgrenser for innkjøp før verge skal kontaktes og hva nærmere definerte ansatte i bolig skal ha fullmakt til.» (side 92).

 

Last ned proposisjonen her

Publisert: 09.01.2010

Utskriftsvennlig versjon

Tilbake

 

Generalsekretær
Tormod Mjaaseth
tlf 913 40 977 

Sekretariatet i Stiftelsen SOR er samlokalisert med
Diakonhjemmets høgskole i Diakonveien 14 i Oslo
Postadresse: Postboks 184 Vinderen, 0319 Oslo

Telefon: 22 96 37 07  
Telefax: 22 96 37 08
post@sorpost.no

 

Fagsjef / nettredaktør
Jarle Eknes
tlf 907 58 685

 

Design: www.creato.no
Utviklet i KeyPublisher, et Keyteq AS©2006 produkt